Una madre extremeña pide ayuda al Gobex por la enfermedad de su hija

Rebeca, una madre extremeña residente en Villar del Rey, ha querido hacer pública la situación que atraviesa con la enfermedad de su hija de 3 años, Amara Cotrina.

La madre, ha expuesto pormenorizadamente la pésima situación económica que atraviesa, acentuada con la enfermedad neuro-genética que padece Amara, ‘Síndrome de Angelman’, catalogada como “rara”.

Este síndrome, afecta a la pequeña en su parte cognitiva y psicomotora, produciéndole “falta de habla, no anda, tiene epilepsia, insomnio, microcefalea, hiperactividad, falta de equilibrio, escoliosis y cifosis lumbar”, destacando Rebeca que “la mayoría de las terapias y tratamientos necesario no son cubiertos por la Seguridad Social”.

Como consecuencia, describe una situación de “absoluta desesperación”. Madre de dos hijos, -otro hijo mayor de 7 años- soltera, manifiesta cobrar 426 €uros, recibiendo del padre 200 €uros, ya que, sólo trabaja temporalmente.

Además, subraya, “no cobro nada por mi hija, ni Ley de la Dependencia, ni nada” teniendo que hacer frente a una hipoteca de 230 €uros, más los gastos de suministro del hogar tales como luz, agua, contribución, seguro,…

AYUDA A LAS INSTITUCIONES

Por todo lo descrito, Rebeca ha pedido ayuda urgente al Gobierno de Extremadura, para poder sacar adelante la vida de sus hijos, que repercuta positivamente en la enfermedad de Amara, que aunque no tiene cura, “su futuro depende de las terapias para que su situación no empeore” ha finalizado esta madre pacense.